银屑病遗传几率怎么计算的

银屑病(PS) 是一种常见的自身免疫性疾病，其发生与遗传和环境因素都有关。在整个人群中，大约2%～3%的人患有银屑病，但家族成员的患病率会高于普通人。 因此，我们可以得出结论，银屑病具有一定的遗传性。

首先，银屑病（PS）的遗传方式被认为是多基因遗传，涉及许多基因和外界因素的相互影响，导致特定人群容易产生特定的表型（即表现型）。然而，与其他单基因或双基因遗传疾病不同，没有一个确定的遗传学模式可以描述银屑病的遗传方式。 因此，对于一个家庭中某位成员是否患有银屑病，以及他们的子孙后代患银屑病的机率，我们需要采取一种集成的方法。

其次，我们可以通过家族疾病史来推断患上银屑病的可能性，通过查看患者是否有家族成员患有银屑病，是否存在亲缘关系，并考虑其他遗传因素的贡献，如聚集的遗传变体以及遗传多态性（例如， HLA等）。

最后， 通过判断男女患病的比率，可获知遗传的规律，男性与女性患此病的几率相同，在发生了某些刺激或诱因之后，会患上银屑病，因此，这种疾病不像一些单基因遗传病，患病率会更高或更少。

2-3代家族中有1例或以上银屑病患者时，新生儿患该病发生率为2%~16%，且以先天性扁平苔藓型为主。但当同一家族中，银屑病患者数目不多且相距较远时，新生儿的患病率就相对来说比较低，这也提示了环境因素可能对于银屑病表现的影响是必要的。 因此，在对于遗传几率的计算中，需要考虑到家族疾病史、患病比例、社会环境等多种影响因素的综合作用。

总体而言，银屑病是一种遗传性疾病，其遗传模式并不清晰，可能涉及许多基因和环境因素相互影响。通过家族疾病史、患病比例、社会环境等多个方面的综合评估，可以大致判断一个新生儿是否有银屑病风险。